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2026年度@东营区中医院人体成分分析仪采购项目竞争性磋商公告
一、项目基本情况：
项目编号：SDLZ2026-0616#
项目名称：东营区中医院人体成分分析仪采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：59000.00元
最高限价：59000.00元
采购需求：详见磋商文件。
合同履行期限：详见磋商文件
本项目不接受联合体磋商。
二、申请人资格要求：
1、供应商必须是在中华人民共和国境内注册，具有承担民事责任的能力；
2、具备合法经营(业务)范围和履行本项目的能力，具有营业执照或事业单位法人证书；供应商为代理商时须具有有效的：(1)所投医疗器械产品的所属类别的有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;(2)所投医疗器械产品(二类、三类)有效期范围内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或产品备案表。供应商为生产厂家时须具有有效的：(1)《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;(2)所投医疗器械产品(二类、三类)有效期范围内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或产品备案表。
3、供应商近三年没有被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的或被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，但已过限制期的；4、不接受联合体投标。
三、获取磋商文件：
1、时间：2026年6月22日至2026年6月26日，每天8时30分至17时30分(北京时间，法定节假日休息时间除外)。
2、供应商购买磋商文件必须提供以下有效资料(及加盖公章的复印件一份):
(1)营业执照原件；
(2)法定代表人身份证原件，如法定代表人委托代理人参加时，须提供法定代表人签字(或印鉴)并加盖供应商公章的授权委托书及委托代理人本人的身份证原件。
(3)以下原件或加盖供应商公章的复印件：
供应商为代理商时须具有有效的：(1)所投医疗器械产品的所属类别的有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;(2)所投医疗器械产品(二类、三类)有效期范围内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或产品备案表。
供应商为生产厂家时须具有有效的：（1）《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；（2）所投医疗器械产品（二类、三类）有效期范围内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或产品备案表。
采购人及代理机构审核后发售磋商文件，投标报名时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格，供应商最终资格的确认以磋商商小组组织的资格后审为准。
3、售价：300元/份，售后不退，谢绝邮购，未领取磋商文件视为放弃投标。
注：报名前邮箱发送（公司名称*项目名称*联系方式）获取登记表
联 系 人： 刘 永 旺 13521355589
邮 箱：zb0028@126.com