2026年度@安岳县人民医院第二批耗材采购项目比选采购公告

2026年度@安岳县人民医院第二批耗材采购项目比选采购公告

(招标编号：BRZZZB20263200477)

项目所在地区：四川省，资阳市

一、招标条件

本安岳县人民医院2026年第二批耗材采购项目己由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/,招标人为安岳县人民医院。本项目己具备招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模：无

范围：本招标项目划分为13个标段，本次招标为其中的：

(001)骨科-脊柱类耗材；(002)骨科-下肢关节类耗材；(003)骨科一外固定支架；(004)骨科-高分子夹板；(005)骨科-肩关节镜辅助耗材；(006)骨科一创伤类辅助耗材；(007)骨科-器械材料；(008)胃镜室-胃镜手术耗材；(009)伤口造口专科门诊-肠造口护理使用耗材；(010)伤口造口专科门诊-银离子抗菌敷料；(011)血液透析室--血液灌流用耗材；(012)血液透析室-血液透析用耗材；(013)肝胆胰外科-ERCP手术耗材(经内镜逆行性胰胆管造影术);

三、投标人资格要求

(001骨科-脊柱类耗材)的投标人资格能力要求：(一)本项目的基本资格条件

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)本项目的特定资格条件

1.按规定参与了本项目的报名。

2.本项目不接受联合体参与采购活动。

3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证供应商为代理公司应

具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表供应商所提供产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证(仅限医疗器械适用)。(供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购人);

(002骨科一下肢关节类耗材)的投标人资格能力要求：(一)本项目的基本资格条件1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)本项目的特定资格条件

1.按规定参与了本项目的报名。

2.本项目不接受联合体参与采购活动。

3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证供应商为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表供应商所提供产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证(仅限医疗

器械适用)。(供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购人)

(003骨科一外固定支架)的投标人资格能力要求：(一)本项目的基本资格条件1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)本项目的特定资格条件

1.按规定参与了本项目的报名。

2.本项目不接受联合体参与采购活动。

3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证供应商为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表供应商所提供产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证(仅限医疗器械适用)。(供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购人);

(004骨科-高分子夹板)的投标人资格能力要求：(一)本项目的基本资格条件1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)本项目的特定资格条件

1.按规定参与了本项目的报名。

2.本项目不接受联合体参与采购活动。

3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证供应商为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表供应商所提供产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证(仅限医疗器械适用)。(供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购人);

(005骨科-肩关节镜辅助耗材)的投标人资格能力要求：(一)本项目的基本资格条件1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)本项目的特定资格条件

1.按规定参与了本项目的报名。

2.本项目不接受联合体参与采购活动。

3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证供应商为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表供应商所提供产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证(仅限医疗器械适用)。(供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购人);

(006骨科一创伤类辅助耗材)的投标人资格能力要求：(一)本项目的基本资格条件1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)本项目的特定资格条件

1.按规定参与了本项目的报名。

2.本项目不接受联合体参与采购活动。

3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证供应商为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表供应商所提供产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证(仅限医疗器械适用)。(供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购人);

(007骨科-器械材料)的投标人资格能力要求：(一)本项目的基本资格条件1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)本项目的特定资格条件

1.按规定参与了本项目的报名。

2.本项目不接受联合体参与采购活动。

3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证供应商为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表供应商所提供产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证(仅限医疗器械适用)。(供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购人);

(008胃镜室-胃镜手术耗材)的投标人资格能力要求：(一)本项目的基本资格条件1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)本项目的特定资格条件

1.按规定参与了本项目的报名。

2.本项目不接受联合体参与采购活动。

3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证供应商为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表供应商所提供产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证(仅限医疗器械适用)。(供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购人);

(009伤口造口专科门诊-肠造口护理使用耗材)的投标人资格能力要求：(一)本项目的基本资格条件

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)本项目的特定资格条件

1.按规定参与了本项目的报名。

2.本项目不接受联合体参与采购活动。

3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证供应商为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表供应商所提供产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证(仅限医疗器械适用)。(供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购人);

(010伤口造口专科门诊-银离子抗菌敷料)的投标人资格能力要求：(一)本项目的基本资格条件

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)本项目的特定资格条件

1.按规定参与了本项目的报名。

2.本项目不接受联合体参与采购活动。

3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证供应商为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表供应商所提供产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证(仅限医疗器械适用)。(供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签

订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购人);

(011血液透析室一血液灌流用耗材)的投标人资格能力要求：(一)本项目的基本资格条件

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)本项目的特定资格条件

1.按规定参与了本项目的报名。

2.本项目不接受联合体参与采购活动。

3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证供应商为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表供应商所提供产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证(仅限医疗器械适用)。(供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签

订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购人);

(012血液透析室-血液透析用耗材)的投标人资格能力要求：(一)本项目的基本资格条件

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)本项目的特定资格条件

1.按规定参与了本项目的报名。

2.本项目不接受联合体参与采购活动。

3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证供应商为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表供应商所提供产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证(仅限医疗器械适用)。(供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购人);

(013肝胆胰外科-ERCP手术耗材(经内镜逆行性胰胆管造影术))的投标人资格能力要求：(一)本项目的基本资格条件

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)本项目的特定资格条件

1.按规定参与了本项目的报名。

2.本项目不接受联合体参与采购活动。

3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证供应商为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表供应商所提供产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证(仅限医疗器械适用)。(供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购人);

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从2026年03月26日09时00分到2026年04月01日17时00分

获取方式；网上发售。在本项目采购文件获取时间期内，在平台在线购买。售价：人民币200元/包(比选文件售后不退，比选资格不能转让)。

五、投标文件的递交

递交截止时间：2026年04月10日14时30分

递交地点：成都市高新区

六、开标时间及地点

开标时间：2026年04月10日14时30分

开标地点：成都市高新区

注：报名前邮箱发送（公司名称*项目名称*联系方式）获取登记表

联 系 人： 刘 永 旺 13521355589

邮 箱：zb0028@126.com